Рита Тенисън, на 51, осъзна, че нещо не е наред със здравето й, когато изпита поредица от необичайни и най-вече необясними симптоми в началото на двадесетте си години. Сред тях: изтръпване, мускулна слабост, гадене, световъртеж и парализа на лицето. В един момент й беше поставена диагноза за ушна инфекция - лекар каза, че вероятно е имала вирус, който е влязъл в ухото й, докато е посещавала SeaWorld във ветровит ден. През годините Тенисън нямаше представа какво се случва с тялото й, но имаше силното чувство, че нещо наистина не е наред.
Оказва се, че Тенисън не е имал ушна инфекция; тя има множествена склероза (MS), хронично неврологично състояние, което засяга централната нервна система, която включва мозъка и гръбначния мозък. М.С. симптоми може да варира от човек на човек, но някои от ранните му признаци могат да включват проблеми със зрението, изтръпване и изтръпване, слабост в ръцете или краката, промени в баланса и координацията и чувствителност към топлина. Едно важно нещо, което трябва да разберете за M.S. е, че не може да се диагностицира с помощта на един тест. Вместо това ан М.С. диагноза се прави чрез комбинация от неща, включително медицинска история на дадено лице, неврологичен преглед, тестове като MRI и лумбална пункция (гръбначно-мозъчна пункция), кръвни тестове за изключване на други заболявания и физически преглед. Опитът на Тенисън не е съвсем уникален; един M.S. диагнозата може да бъде предизвикателство и много M.S. симптомите се припокриват с тези на други състояния. Това е нейната история, разказана на здравната писателка Бет Крич.
Научих, че имам M.S. когато бях на 26, но пътят до точната диагноза беше дълъг. Симптомите ми за първи път започнаха лятото, след като завърших колежа, когато работех като сервитьорка и случайно изпуснах нещо. Освен това имах малко изтръпване на ръцете, така че отидох на лекар и те ме назначиха за изследване на нервите. Резултатите не показаха, че нещо не е наред, така че те просто казаха да ги уведомят, ако подобни симптоми се появят отново.
На следващата година започнахставам наистина замаянгадеше ми се, имах и световъртеж. Щях да лежа и да не мога да мръдна. Ако стана, щях да повърна. Стана толкова зле, че отидох в спешното отделение, където един лекар ми каза, че трябва да имам инфекция на вътрешното ухо. Промиха ушите ми и ме изпратиха да си вървя, но облекчението не продължи дълго.
Скоро след това се върнах в родния си град за сватба и доведох тогавашния си приятел, който сега е мой съпруг. Докато бях там, гаденето и повръщането се върнаха и майка ми реши, че съм бременна. Но знаех, че това не може да е така - това беше същото гадене, което изпитвах от известно време.
На следващата година получих парализа на едната страна на лицето. Беше толкова лошо, че дори не можех да се усмихна или да прочистя ноздрата си от тази страна. Бях диагностициран с парализа на Бел, което е състояние, което причинява временна парализа или слабост на лицевите мускули, което прави да изглежда, че половината ви лице е увиснало. Може да звучи странно, но всъщност бях толкова облекчен, защото това означаваше, че имам конкретна диагноза, която хората наистина можеха да видят. Преди толкова много от моите невидими симптоми бяха неща, които можех само да усетя. Парализата на Бел е нещо, което други хора можеха да видят със собствените си очи, така че в известен смисъл бях щастлив от това.
Но това беше краткотрайно. Симптомите ми не се съвзеха напълно и лекарят ми скоро разбра, че нямам парализа на Бел. Поглеждайки назад, знаем, че парализата вероятно е била отПроблем с нервите, свързан с МС, но тогава нямахме представа. Моят лекар всъщност реши, че имам вирус, който е влязъл през ухото ми по време на скорошно пътуване до SeaWorld. Беше ветровит ден, така че той каза, О, това трябва да е било, вирусът е влязъл през ухото ти с вятъра.
Беше страшно време, защото макар да вярвах на това, което казваха лекарите ми, изглеждаше странно, че има толкова много различни симптоми, които не могат да бъдат обяснени. Започнах да чувствам, че нещо наистина не е наред с мен. Ходех често в спешното отделение. Дори казах на приятеля си, че не искам да мисля за брак, докато не разбера здравето си.
Някъде по това време започнах да виждам сиви петна в зрението си, но отначало си помислих, че съм оставил контактите си твърде дълго. Петната бяха нещо като плувки и предположих, че не са голяма работа. Тогава бях на около 25 или 26, така че наистина не очаквах нещо повече от това. Отидох при моя редовен оптометрист и той ме насочи към офталмолог. Отидох на преглед на зрението и веднага след това той каза, мисля, че имате M.S. Някой казвал ли ти е това преди? Казах му „не“ и той каза, че ще се обади на моя първичен лекар и ще му каже да ме заведе за ЯМР. Така че по същество един очен лекар ми постави диагноза M.S.
Между срещата с офталмолога иотивам на ЯМР, зрението ми продължи да се влошава. Не виждах нищо с периферното си зрение и беше напълно дезориентиращо. Трябваше да ходя с бастун, защото почти не виждах нищо. Дори трябваше да пропусна работно събитие, защото просто не можех да виждам правилно.
След това моят първичен лекар ме насочи към невролог. Въпреки че лекарят силно подозираше, че имам МС, поставянето на диагнозата отне много време, главно защото няма нито един тест, който да използва, за да постави диагнозата. Вместо това, това е серия от тестове и включва изключване на други заболявания. Направиха ми ЯМР, пункция на гръбначния стълб, тест за бременност и много други изследвания. Беше много уговорки и много чакане. Най-накрая ми поставиха диагноза M.S. през април 1997 г. Отне повече от година за поставяне на диагнозата от деня, в който моят офталмолог каза, че подозира M.S.
Когато получих диагнозата, беше такова облекчение и бях толкова благодарна. Всички смятаха, че е малко странно, че бях благодарен, но бях толкова щастлив, защото сега, когато имах диагноза, имаше лекарства, които можех да вземам, и неща, които можех да направя, за да управлявам състоянието си. Преди всичко беше много страшно и нямах представа какво ще се случи. С диагнозата най-накрая можех да проуча състоянието, да получа информация от моя лекар и всъщност да направя нещо по въпроса. Бях уплашен, но с диагнозата най-накрая можех да осъществя план да живея с M.S.
Свързани:
- 7 въпроса, които да зададете на Вашия лекар след M.S. Диагноза
- 8 начина, по които хората с множествена склероза се грижат за психичното си здраве
- Ето какво има M.S. Научи ме на любовта и връзките
